Промежуточное наследование признаков 2020 год

Промежуточное наследование

1. Неполное доминирование и кодоминирование

При скрещивании между собой растений красноплодной земляники всегда получаются растения с красными ягодами, а белоплодной – с белыми. В результате скрещивания обоих сортов получаются розовые ягоды. Какое потомство получится при опылении красноплодной земляники пыльцой растения с розовыми ягодами?

У растения «ночная красавица» наследование окраски цветов осуществляется по промежуточному типу.

Анализирующее скрещивание и неполное доминирование

Знание законов наследования, открытых Менделем, имеет большое значение для развития сельского хозяйства и медицины. Ученые, создающие новые породы домашних животных и сорта культурных растений, подбирают родительские пары с учетом доминирования признаков, их расщепления в F2,независимого распределения.

Бессолицына Е. В. и др. Общая биология в вопросах и ответах: учебное пособие. Киров, Вятская гуманитарная гимназия, 2002. 166 с.

Этот признак Мендель назвал доминантным (господствующим). Доминантный признак он обозначил заглавной буквой. Доминантный ген может проявлять свое действие как в гомозиготном (АА), так и в гетерозиготном состояние (Аа). Признак, не проявившийся в первом поколении, Мендель назвал рецессивным, обозначив его строчной буквой.

Методы работы Менделя.

выбор объекта. Горох – это самоопыляемое растение с большим количеством сортов. Для различных сортов характерны альтернативные признаки. Признаки передаются из поколения в поколение. Самоопыляемость позволяет получить чистые линии. Горох дает большое количество семян, т.

Наследование при моногибридном скрещивании и закон расщепления

Мендель назвал доминированием, а признаки, которые проявляются в первом поколении (F1) – доминантными. Признак, который не проявляется и подавляется, назвал рецессивным.

Наследование промежуточное

постоянно-промежуточное смешанное наследование — постоянно промежуточное смешанное наследование. См. слитное наследование. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А. Лисовенко Л.А. Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.

Неполное доминирование. Промежуточное наследование

Явление неполного доминирования рассмотрим на примере растения ночная красавица. При скрещивании растения с красными цветами с растением, имеющим белые цветы, образуются гибриды, которые будут иметь венчики розового цвета.

Родительские растения были гомозиготны (АА и аа ) по разным аллелям гена окраски цветов, а гибриды — гетерозиготны (Аа ) по этому гену.

Ответы на экзаменационные билеты по биологии за 11 класс медицинского лицея

Промежуточное наследование при неполном доминировании

«Наследование при взаимодействии генов» — G. Рецессивные по обеим парам генов особи имеют белый цвет. JA J0. I группа. Скрестили две формы земляники – красноплодную и белоплодную. Ген. Как распределятся по цвету меха 80 потомков от скрещивания кохинуровых самок и самцов? A в.

Типы наследования признаков — независимое, сцепленное, аутосомное, сцепленное с полом, голандрическое, моногенное, полигенное. Примеры.

Наследование — передача генетической информации (генетических признаков) от одного поколения организмов к другому

Независимое наследование — наследование определенного гена (признака) без влияния иных генетических факторов (др. определенного гена, пола); как правило, говорят о н.н. генов, входящих в разные группы сцепления. (закон Г. Менде­ля: при дигибридном скрещивании у гибри­дов второго поколения каждая пара контрастных признаков на­следуется независимо от других и дает расщепление 3:1, образуя при этом четыре фенотипические группы в соотношении 9:3:3:1.)

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот. а) Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным. б) Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.

Моногенным называется такой тип наследования, когда наследственный признак контролируется одним геном. (Аутосомное наследование и сцепленное с полом наследование)

Аутосомное наследование — независимое от пола (не сцепленное с полом) наследование какого-либо признака. Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном наборе. Это означает, что любой организм получает такие гены от обоих родителей. В соответствии с законом чистоты гамет в ходе гаметогенеза все половые клетки получают по одному гену из каждой аллельной пары. Обоснованием этого закона является расхождение гомологичных хромосом, в которых располагаются аллельные гены, к разным полюсам клетки в анафазе I мейоза.

Читать еще:  Выделение долей при наследовании 2020 год

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. (гемофилия, дальтонизм)

а) Х-сцепленное наследование. Х-хромосома присутствует в кариотипе каждой особи, поэтому признаки, определяемые генами этой хромосомы, формируются у представителей как женского, так и мужского пола. Особи гомогаметного пола получают эти гены от обоих родителей и через свои гаметы передают их всем потомкам. Представители гетерогаметного пола получают единственную Х-хромосому от гомогаметного родителя и передают ее своему гомогаметному потомству.

Голандрическое наследование. Активно функционирующие гены Y-хромосомы, не имеющие аллелей в Х-хромосоме, присутствуют в генотипе только гетерогаметного пола, причем в гемизиготном состоянии. Поэтому они проявляются фенотипически и передаются из поколения в поколение лишь у представителей гетерогаметного пола. Так, у человека признак гипертрихоза ушной раковины («волосатые уши») наблюдается исключительно у мужчин и наследуется от отца к сыну.

Полигенное наследование тип наследования признаков, обусловленных действием многих генов, каждый из которых оказывает лишь слабое действие. Фенотипически проявление полигенно обусловленного признака зависит от условий внешней среды. У потомков наблюдается непрерывный ряд вариаций количественного проявления подобного признака, а не появление четко различающихся по фенотипу классов. В ряде случаев при блокировании отдельного гена признак не проявляется вообще, несмотря на его полигенную обусловленность. Это свидетельствует о пороговом проявлении признака.

Основы генетики и селекции. Основные закономерности наследственности. Законы Менделя. Промежуточное наследование. Анализирующее скрещивание. Дигибридное скрещивание

Kaz-Ekzams.ru > Биология > Учебная литература по биологии > Биология. Справочные материалы > Основы генетики и селекции. Основные закономерности наследственности. Законы Менделя. Промежуточное наследование. Анализирующее скрещивание. Дигибридное скрещивание

Генетика — наука, изучающая закономерности двух основных свойств живых организмов — наследственности и изменчивости (о наследственности и изменчивости см. в главе «Дарвинизм»).

Основоположником генетики является чешский ученый Грегор Мендель (1822 — 1884), проводивший в г. Брно опыты по скрещиванию различных форм гороха. Наблюдая за полученными гибридами, он установил ряд законов наследования, положивших начало генетике, и разработал метод гибридологического анализа, ставший основным ее методом.

Метод гибридологического анализа предусматривает скрещивание особей с контрастными (альтернативными) признаками (например, цветки у одной особи гороха красные, у другой — белые и т. д.); анализ проявления у гибридов только исследуемых признаков, без учета остальных; выращивание и анализ потомства каждой особи отдельно от других; ведение количественного учета гибридов, различающихся по исследуемым признакам. При гибридологическом анализе пользуются следующими общепринятыми символами. Родительские организмы, взятые для скрещивания, обозначают буквой Р (от лат. «парента» — родители); женский пол — знаком — «зеркало Венеры», при записи схемы скрещивания его ставят первым; мужской — «щит и копье Марса», его пишут вторым; скрещивание обозначают знаком умножения « X »; гибридное потомство обозначают латинской буквой F (от лат. «филие» — дети) с цифрой, соответствующей порядковому номеру поколения: F1, F2 и т. д.

В своих опытах Мендель использовал различные типы скрещиваний.

Моногибридное скрещивание.

Оно наиболее простое, так как родители отличаются друг от друга по одному признаку (например, по окраске цветков гороха — красной и белой) (64).

При анализе гибридов F1, Мендель установил, что все особи имеют одинаковые признаки. При этом проявляется только признак одного родителя — красные цветки, признак другого (белые цветки) отсутствует. Признак, проявляющийся в F1, он назвал доминантным (преобладающим); признак отсутствовавший — рецессивным (отступающим). Эта закономерность в генетике получила название закона доминирования или закона единообразия гибридов первого поколения (первый закон Менделя).

Читать еще:  Какие документы нужны для наследования квартиры 2020 год

Проводя самоопыление гибридов F1, Мендель установил, что в F2 появляются особи как с доминантным признаком (красные цветки), так и с рецессивным (белые цветки) в отношении 3:1. Это явление получило название закона расщепления гибридов второго поколения или второго закона Менделя.

Для объяснения наблюдаемых закономерностей Мендель выдвинул гипотезу чистоты гамет, предположив следующее:

Любой признак формируется под влиянием материального фактора (позднее названного геном). Фактор, определяющий доминантный признак, он обозначил заглавной буквой А, а рецессивный — а. Каждая особь содержит два фактора, определяющих развитие признака, из которых один она получает от матери, другой — от отца. При образовании гамет происходит редукция факторов, и в каждую гамету попадает только один.

Согласно этой гипотезе, ход моногибридного скрещивания записывают так:

При любых сочетаниях гамет все гибриды имеют одинаковые генотип и фенотип

Из данной схемы видно, что при любых сочетаниях гамет все гибриды имеют одинаковые генотип и фенотип и что гипотеза чистоты гамет правильно объясняет законы единообразия гибридов первого поколения и доминирования.

При образовании гамет у гибридов F1, 1/2 будет нести фактор А, а 1/2 — а. При самоопылении и равновероятном сочетании гамет при оплодотворении в F2 ожидается следующее: при самоопылении однородное, нерасщепляющееся потомство. Они в гомологичных хромосомах содержат одинаковые аллельные гены (АА или аа) и образуют один сорт гамет.

Гетерозиготы — особи, дающие расщепление. Они содержат разные аллели (Аа) и образуют два сорта гамет: с геном А и геном а.

Промежуточное наследование.

Иногда у гибридов F1 не наблюдается полного доминирования.

В F2 расщепление по генотипу будет: 1 АА : 2 Аа : 1 аа, а по фенотипу: 3 краен. : 1 бел., таким, каким оно было в опыте, что говорит о достоверности гипотезы.

С открытием мейоза (40 лет спустя после работ Менделя) гипотеза чистоты гамет получила цитологическое подтверждение. Например, высшие растения имеют диплоидный набор хромосом; после мейоза в каждую гамету попадает только одна из гомологичных хромосом, а следовательно, только один из аллельных генов. Аллельными генами называют гены, расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом. Дальнейший процесс наследования можно проследить на схеме.

Гипотеза чистоты гамет ввела ряд генетических понятий.

Гомозиготы — особи, дающие их признаки носят промежуточный характер (65). Такое наследование называют промежуточным наследованием или неполным доминированием.

При неполном доминировании F2 расщепление по фенотипу и генотипу выражается одинаковым отношением 1:2:1.

Анализирующее скрещивание.

При полном доминировании среди особей с доминантными признаками невозможно отличать гомозиготы от гетерозигот, а в этом часто возникает необходимость (например, чтобы определить, чистопородна или гибридна данная особь). С этой целью проводят а нализирующее скрещивание, при котором исследуемая особь с доминантными признаками скрещивается с рецессивной гомозиготой. Если потомство от такого скрещивания окажется однородным, значит, особь гомозиготна (ее генотип АА). Если же в потомстве будет 50% особей с доминантными признаками, а 50% — с рецессивными, значит, особь гетерозиготна.

Дигибридное скрещивание.

Чтобы определить, как будут наследоваться два (и более) признака одного родителя, Мендель проводил дигибридное скрещивание, в котором гомозиготные родители отличались друг от друга по двум признакам: окраске семян (желтая и зеленая) и форме семян (гладкая и морщинистая) (66). Появление F1 особей с желтыми гладкими семенами свидетельствует о доминировании этих признаков и проявлении закона единообразия у гибридов F1. После их самоопыления в F2 появились особи четырех фенотипов. Два — сходные с родительскими (желтые гладкие и зеленые морщинистые), а два — новые, сочетающие признаки матери и отца (желтые морщинистые и зеленые гладкие). Из этого видно, что при дигибридном скрещивании наблюдается независимое наследование признаков. Количественный анализ этих гибридов показывает, что дигибридное расщепление представляет собой два моногибридных расщепления, идущих независимо друг от друга. Оно выражается отношением 9:3:3:1, или (3:1) 2 . Такой характер наследования получил название закона независимого наследования (распределения) признаков, или третьего закона Менделя. Согласно этому закону, расщепление по каждому признаку идет независимо от другого признака.

Читать еще:  Наследники очередность наследования гк 2020 год

Независимое наследование признаков при дигибридном скрещивании обусловлено независимым поведением хромосом в мейозе при образовании гамет гибридами F1 ( АаВв ). Оно выражается в том, что в анафазе I с одинаковой вероятностью к одному полюсу могут отойти либо обе материнские хромосомы, а к другому — обе отцовские, либо вместе с материнской хромосомой с геном А отойдет отцовская с геном в, а вместе с отцовской хромосомой с геном а — материнская с геном В.

Следовательно, гибриды из F1, (АаВв ) с одинаковой вероятностью могут образовывать 4 типа гамет: АВ, ав, Ав и аВ.

Независимое наследование характерно только для тех признаков, гены которых находятся в разных хромосомах. Оно имеет огромное значение для эволюции, так как является источником комбинативной изменчивости и многообразия живых организмов.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Промежуточное наследование

Читайте также:

  1. Валовой выпуск и промежуточное потребление. Особенности расчета по секторам экономики.
  2. Валовой выпуск и промежуточное потребление. Особенности расчета по секторам экономики.
  3. Вопрос 119. Наследование по закону. Круг наследников.
  4. Вопрос 35. Наследование по завещанию.
  5. Вопрос 39. Наследование по завещанию РП.
  6. Естественный отбор и генетическое наследование
  7. Круг наследников по закону. Наследование по праву представления.
  8. Множественный аллелизм и полигенное наследование на примере человека.
  9. Наследование групп крови у человека по системе АВО.
  10. НАСЛЕДОВАНИЕ ЗЕМЕЛЬНЫХ УЧАСТКОВ
  11. Наследование и дарение з/у.
  12. Наследование по завещанию.

Множественный аллелизм.

Особенности наследования признаков при отклонении от закономерностей законов Менделя

Многие гены имеют более двух аллелей. Серией множественных аллелей называют три или более состояний одного локуса, обусловливающие разные фенотипы. Возникают множественные аллели в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме в процессе эволюционного развития. Явление множественного аллелизма имеет место в популяциях, например, при наследовании групп крови.

Наследование групп крови по системе АВО.

Группы крови Гены, определяющие синтез специфических эритроцитарных белков Возможные генотипы
I (0) I ii
II (A) I A I A I A ; I A i
III (B) I B I B I B ; I B i
IV (AB) I A , I B I A I B

Знание наследования основных групп крови у человека исключительно важно для практики переливания крови; используется при спорных случаях в судебной экспертизе с целью исключения отцовства; для идентификации монозиготных близнецов; в работах по изучению сцепления генов. Многие различия по группам крови встречаются в разных популяциях с высокой и неодинаковой частотой, поэтому представляют ценность для генетики популяций и антропологии.

Различные группы крови встречаются в различных популяциях человека с неодинаковой частотой, что имеет значение для определения структуры генофонда популяции и для антропогенетики. Группы крови системы АВО определяются генами девятой пары хромосом человека.

Очень часто присутствие рецессивного аллеля сказывается, и он фенотипически, хотя в неполной мере, проявляется у гетерозигот. Это объясняется тем, что доминантный аллель отвечает за активную форму белка-фермента, а рецессивные аллели часто детерминируют те же белки- ферменты, но со сниженной ферментативной активностью. Это явление и реализуется у гетерозиготных форм в виде неполного доминирования. Рассмотрим неполное доминирование на примере наследования окраски цветов ночной красавицы.

А – красный цвет

Р: ♀ АА ´ ♂ аа

по генотипу гетерозиготные

по фенотипу розовые

При скрещивании гибридов первого поколения выявляется следующая закономерность:

по генотипу : 1 : 2 : 1

по фенотипу : 1 : 2 : 1

красные розовые белые

Таким образом, во втором поколении расщепление по генотипу и фенотипу совпадает, так как гомо — и гетерозиготные формы имеют разное фенотипическое проявление.

Явление неполного доминирования встречается также при наследовании окраски цветов львиного зева, окраски шерсти у крупного рогатого скота и овец; при наследовании других морфологических и физиологических признаков. Гибридность при неполном доминировании является источником изменчивости. Неполное доминирование отражает дозированность действия доминантных аллелей. По промежуточному наследованию у человека передаются цистинурия, талассемия, серповидно-клеточная анемия, акаталазия, анофтальмия, семейная гиперхолестеринемия.

Дата добавления: 2015-04-24 ; Просмотров: 1042 ; Нарушение авторских прав? ;

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector