Типы наследования признаков 2020 год

Биология

Под типом наследования обычно понимают наследование того или иного признака в зависимости от того, в аутосомной или половой хромосоме располагается определяющий его ген (аллель), а также является ли он доминантным или рецессивными. В связи с этим выделяют следующие основные типы наследования: 1) аутосомно-доминантный, 2) аутосомно-рецессивный, 3) сцепленное с полом доминантное наследование и 3) сцепленное с полом рецессивное наследование. Из них отдельно выделяют 4) ограниченный полом аутосомный и 5) голандрический типы наследования. Кроме того, существует 6) митохондриальное наследование.

При аутосомно-доминантном типе наследования аллель гена, определяющий признак, находится в одной из аутосом (неполовых хромосомах) и является доминантным. Такой признак будет проявляться во всех поколениях. Даже при скрещивании генотипов Aa и aa, он будет наблюдаться у половины потомства.

В случае аутосомно-рецессивного типа признак может не проявляться у одних поколений и проявиться у других. Если родители гетерозиготы (Aa), то они являются носителями рецессивного аллеля, но обладают доминантным признаком. При скрещивании Aa и Aa, ¾ потомков будут иметь доминантный признак, а ¼ рецессивный. При скрещивании Aa и aa у ½ рецессивный аллель гена проявит себя у половины потомков.

Аутосомные признаки проявляются с одинаковой частотой у обоих полов.

Сцепленное с полом доминантное наследование похоже на аутосомно-доминантное с одним лишь различием: у пола, чьи половые хромосомы одинаковы (например, XX у многих животных это женский организм), признак будет проявляться в два раза чаще, чем у пола с разными половыми хромосомами (XY). Это связано с тем, что если аллель гена находится в X-хромосоме мужского организма (а у партнера такого аллеля вообще нет), то все дочери будут его обладателями, и ни один из сыновей. Если же обладателем сцепленным с полом доминантным признаком является женский организм, то вероятность его передачи одинакова обоим полам потомков.

При сцепленном с полом рецессивном типе наследования также может наблюдаться проскок поколений, как и в случае аутосомно-рецессивного типа. Это наблюдается, когда женские организмы могут быть гетерозиготами по данному гену, а мужские не несут рецессивный аллель. При скрещивании женщины-носителя со здоровым мужчиной у ½ сыновей проявится рецессивный ген, а ½ дочерей будут носителями. У человека так наследуются гемофилия и дальтонизм. Отцы никогда не передают ген болезни своим сыновьям (так как передают им только Y-хромосому).

Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования наблюдается, когда ген, определяющий признак, хоть и локализуется в аутосоме, но проявляется только у одного из полов. Так, например, признак количества белка в молоке проявляется только у самок. У самцов он не активен. Наследование примерно такое же как при сцепленном с полом рецессивном типе. Однако здесь признак может передаваться от отца к сыну.

Голандрическое наследование связано с локализацией исследуемого гена в половой Y-хромосоме. Такой признак, независимо от того доминантный он или рецессивный, проявится у всех сыновей и ни у одной дочери.

Митохондрии обладают собственным геномом, что обуславливает наличие митохондриального типа наследования. Поскольку только митохондрии яйцеклетки оказываются в зиготе, то митохондриальное наследование происходит только от матерей (и к дочерям и к сыновьям).

Типы наследования признаков

Характер наследования, прослеживаемый в чреде поколений, определяется тем, доминантный или рецессивный признак исследуется, и в какой хромосоме локализован ген, контролирующий этот признак.

Различают следующие типы наследования признаков:

а) Аутосомно-доминантный тип наследования признаков характеризуется проявлением признака во всех поколениях (без «проскока») и у обоих полов примерно с одинаковой частотой встречаемости (рис.1). Ген, определяющий признак, находится в одной из 22 аутосом (т. е. тех хромосом, которые одинаковы у обоих полов), доминирование полное, мутантным является доминантный аллель, аллель дикого типа – рецессивный.

  • свободная мочка уха по отношению к приросшей мочке;
  • семейная гиперхолестеринемия;
  • ахондроплазия.
Читать еще:  Автор закона о сцепленном наследовании 2020 год

Рис. 1. Аутосомно-доминантный тип наследования

б) Аутосомно-рецессивный тип наследования признаков характеризуется проявлением признака у потомков родителей, которые не имели его – наблюдается «проскок поколений» (рис. 2). Представители обоих полов одинаково часто встречаются среди обладателей такого признака. Ген, опреде-

ляющий признак, находится в одной из 22 аутосом, доминирование полное, мутантным является рецессивный аллель, аллель дикого типа – доминантный.

  • муковисцедоз;
  • фенилкетонурия;
  • андро-генитальный синдром.

Рис.2. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Виден «проскок» поколений

в) Сцепленное с полом доминантное наследование имеет сходство с аутосомно-доминантным – признак проявляется во всех поколениях, без «проскоков», но у женщин в два раза чаще, чем у мужчин (рис. 3). Однако в этом случае от отцов

признак может передаться только дочерям, а от матерей – с равной вероятностью сыновьям и дочерям. Степень проявления признака у гетерозиготных женщин, как правило, ниже, чем у гемизиготных мужчин, что во многом объясняется инактивацией одной из X-хромосом у женщин. Ген, определяющий признак, находится в половой X-хромосоме, доминантный.

  • гемофилия А;
  • синдром Леша-Нихена;
  • дальтонизм.

Рис. 3. Сцепленный с полом рецессивный тип наследования

г) Аутосомный, ограниченный полом тип наследования наблюдается в случаях аутосомной локализации гена, который его определяет, и физической возможности его проявления у особей только одного пола (процент белка в молоке или форма проявления вторичных половых признаков) (рис. 4). Этот тип наследования похож на сцепленное с полом рецессивное наследование. Главное отличие – при сцепленном полом рецессивном наследовании признак никогда не передается от отца к сыну.

  • моно- и билатеральный крипторхизм.

Рис. 4. Аутосомный, ограниченный полом, тип наследования

д) Голандрический тип наследования проявляется, если ген, определяющий признак, находится в Y-хромосоме. Поскольку в норме у мужчин только одна Y-хромосома, он всегда находится в гемизиготном состоянии. Все сыновья

носителя такого признака также будут обладать им, а дочери – никогда (рис. 5).

  • волосатые уши;
  • оволосение средней фаланги пальцев.

Рис. 5. Голандрический тип наследования

е) Митохондриальный тип объясняется цитоплазматической наследственностью, когда ген, определяющий признак, находится в геноме митохондрий. Поскольку при слиянии половых клеток от сперматозоида остается только пронуклеус (гаплоидное ядро), а вся цитоплазма оплодотворенной зиготы происходит от яйцеклетки, митохондриальный тип наследования означает передачу признака от матери ко всем ее потомкам (рис. 6). Мутации митохондриального генома, как правило, приводят к тяжелым нарушениям обмена веществ.

  • митохондриальная миоэкзенцефалия;
  • атрофия зрительного нерва Лебера;
  • болезнь Кернса Сейра.

Рис. 6. Митохондриальный тип наследования

Типы генетических задач

Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу biorepet-ufa.ru.

Сегодняшней статьей начинается серия постов по решению генетических задач.

Не знаю как вас, но меня всегда удивляют какими меткими являются поговорки. Например: «Не зная броду — не суйся в воду». Всего несколько слов, но как точно отражают они то, что мне сейчас придется излагать своим далеко не лаконичным языком.

А говорить мы с вами будем вот о чем. Смысл любых генетических заданий — это углубить наше понимание сущности процессов познания наследования признаков. Задачи по генетике имеют единые принципы решения. Но, чтобы правильно использовать эти принципы, надо прежде всего понять к какому типу генных взаимодействий относится предлагаемая задача.

Вот вы хорошо разбираетесь в основах генетики из учебников или дополнительно изучили еще и мою книгу. Знаете, что информация о любых признаках организма (или что тоже самое о белках данного организма) записана в ДНК в виде конкретной последовательности нуклеотидов, называемой генами. Понимаете, что, понятия: ген, белок, признак — тождественны, они лишь в разной степени оттеняют смысл одного и того же явления наследования признаков .

Вам так же ясно и то,

Читать еще:  Внуки какая очередь наследования по закону 2020 год

что в одной молекуле ДНК или хромосоме (так называется сильно спирализованная молекула ДНК во время клеточного деления) записана информация об огромном количестве признаков. К тому же мы еще знаем, что информация о каждом признаке в клетках всех диплоидных (с двойным набором ДНК) организмов записана дважды.

То есть, существует чаще всего два , так называемых аллеля одного гена , отвечающих за один и тот же признак, но они могут быть либо в одинаковом (А и А или а и а), либо в разных альтернативных состояниях и а).

Так вот, часть задач по генетике связана с изучением взаимодействий именно этих аллельных генов. Почему пишу «часть задач» ? Потому что за фенотипическое проявление некоторых определенных признаков организма может отвечать более чем одна пара аллельных генов.

Поэтому, другая часть задач по генетике связана с изучением различных возможных форм воздействий друг на друга именно этих разных неаллельных генов, но отвечающих за фенотипическое проявление одного определенного признака. Это и будут типы задач на изучение взаимодействия неаллельных генов.

Чтобы правильно решить задачу,

надо прежде всего определиться: о каких генах идет речь в задаче аллельных или неаллельных.

Для ориентации в дальнейшем «с какого боку» приступить к решению той или иной задачи по генетике, в этой вводной статье, я привожу лишь систематизацию самих названий основных типов взаимодействий аллельных и неаллельных генов.

Пишу «основных», так как в табличке указаны названия не всех, а именно основных типов взаимодействий аллельных и неаллельных генов, вполне достаточных, чтобы понять саму суть явления наследования признаков.

Именно задачи на эти типы генных взаимодействий разбираются в школьном профильном курсе общей биологии и могут быть включены в варианты заданий единого государственного экзамена части 2. А для учащихся высших учебных заведений для освоения предмета «Общая генетика» — эти знания совершенно необходимы.

Основные типы взаимодействия генов

Аллельные гены Неаллельные гены

1. Полное доминирование 1. Комплементарное действие генов

2. Неполное доминирование 2. Эпистаз

3. Кодоминирование 3. Полимерия

4. Множественный аллелизм 4. Плейотропия

Да уж, в самих терминах бы не запутаться какие из них относятся к взаимодействиям аллельных , а какие к взаимодействиям неаллельных генов. Но, главное, надо же еще хорошо понимать, что они собой представляют — этим вопросам и будут посвящены следующие посты данной рубрики блога.

***********************************************
У кого будут вопросы по статье к репетитору биологии по Скайпу, обращайтесь в комментариях.

2.3.3. Типы наследования признаков у человека

Наследование – это закономерности, передачи признаков от родителей к потомству, с учетом функциональной активности и локуса гена.

1. Моногенное независимое.

Независимое наследование – это наследование признаков передающихся по законам Г. Менделя. Признак, определяемый одним геном, называется моногенным и менделирующим. У человека 2330 менделирующих признаков, например: наличие веснушек, отсутствие веснушек, рыжие волосы не рыжие, нормальное количество пальцев – полидактилия. Приросшая мочка уха – не приросшая, резус-фактор и т. д. (таблица).

Независимое наследование бывает аутосомно-доминантное и аутосомно-рецессивное.

Аутосомно-доминантное — это наследование доминантного гена расположенного в аутосомах. Например: белый локон, карие глаза, не рыжие волосы. У человека 1208 признаков наследуемых по аутосомно-доминантному типу.

Признаки человека и их генетическая обусловленность

Сцепленное с полом

лишние пальцы (полидактилия)

Сцепленное с полом

Особенности проявления в родословных:

при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении;

редкий признак наследуется примерно половиной детей;

потомки мужского и женского пола наследуют признаки одинаково часто;

Читать еще:  Наследование квартиры по завещанию после смерти 2020 год

оба родители в разной мере передают признак детям.

Например, спортивные способности в некоторых видах спорта передаются по аутосомно-доминантному типу, так как обнаруживаются в смежных поколениях родители – дети – внуки.

Аутосомно-рецессивное наследование, это наследование рецессивного гена расположенного в аутосомах (928 признаков). Такое наследование называют скрытым, по этому типу наследуется большинство наследственных признаков человека. Каждый человек наследует до 10 мутантных генов, их называют генетический груз популяции. Мутантные гены наследуются людьми в гетерозиготном состоянии (Аа).

1) даже при достаточном числе потомков, признак может отсутствовать у детей и проявляться в поколении внуков;

2) признак может развиться у детей при отсутствии его у обоих родителей, среди детей в таких семьях, признак обнаруживается в 25% случаев;

3) признак наследуется всеми детьми, если оба родители имеют его;

4) признак развивается у 50% детей, если он есть у одного из родителей.

Вероятность проявления его в фенотипе, возрастает при близкородственных браках, так как вероятность перехода гена в гомозиготное состояние и проявление его в фенотипе увеличивается. Близкородственные браки (инцестные – запретные) запрещены законом, они приводят к рождению детей с наследственными болезнями и вырождению популяции.

Полигенное наследование — наследование признаков определяемых множеством генов. В аллели более двух генов. К ним относятся: физические способности, телосложение, цвет кожи, группы крови. Цвет кожи у человека определяют 8 генов. Р1, Р2,….Р8. Гены конца ряда доминируют над геном начала ряда. От сочетания этих генов зависит оттенок кожи. Так человек с генотипом Р1Р2, будет белокожий, Р7Р8 – темнокожий, Р2Р8 темнокожий мулат.

Группы крови определяют 3 гена, их обозначают АВ0. Ген 0 – определяет I группу крови, он рецессивный. Ген А – II группу, ген В – III группу. Гены А и В доминируют над геном 0, но кодоминируют между собой.

Генотипы людей по группам крови в системе АВ0: I – 00; II – АА, А0; III – ВВ, В0; IV – АВ.

Особенностью наследования является, то, что дети могут наследовать признаки родителей, а могут значительно отличаться от них. Закономерности наследования групп крови используются в судебно- медицинской экспертизе для установления отцовства, наряду с методами идентификации по ДНК.

Группы крови являются генетическими маркерами спортивных способностей. Исследования показали, что, физические способности зависят от групп крови системы АВ0. Достоверная зависимость этих способностей от группы крови у мальчиков, отмечена чаще на (37%), чем у девочек. Скорость и координация движений лучше выражена у людей с III (В) группой крови. Показатели силы и мощности движений выше у людей с IV (AB) группой крови. Среди спортсменов технических видов спорта (1 разряд, КМС и МС) более половины имеют II(А) группу крови.

Наследование сцепленное с полом – это передача генов расположенных в половых хромосомах. Если ген расположен в Х–хромосоме, наследование называется сцепленное с Х–хромосомой, если в Y, сцепленное с Y – хромосомой.

Особенностью наследования сцепленного с Х-хромосомой, является то, что носителями признака являются женщины, а проявляется он в фенотипе (болеют) – мужчины. Это объясняется тем, что у мужчин одна Х–хромосома, и получая рецессивный ген от матери, болеет сын.

С Х-хромосомой наследуется ген дальтонизма, гемофилии, с Y – ихтиозис, волосатость ушей (171 признак).

Особенности наследования признаков сцепленных с Х-хромосомой:

1) мужчины наследуют этот признак чаще, чем женщины;

2) девочки наследуют такой признак только от отца;

3) в браках, где оба супруга лишены признака, могут родиться дети, имеющие его, причем его наследуют 50% сыновей;

4) признаки наследуемые с Y – хромосомой передаются только по мужской линии.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector