Ограниченное полом наследование это 2020 год

Наследование, ограниченное и контролируемое полом

Гены, имеющиеся в кариотипе обоих полов, но проявляющиеся преимущественно лишь у одного пола, называются ограниченные полом. Эти гены могут быть не сцеплены с половыми хромосомами и локализованы в любой аутосомной хромосоме. Вот пример строгой ограниченности полом. Если S и s представляют собой два аллеля, выражение которых ограничено полом, то три генотипа SS; Ss; ss оказываются неразличимыми у одного пола, но дают два или три различных фенотипа у другого пола, в зависимости от того, сходна ли гетерозигота с одной из гомозигот или отличается от обеих. Различные анатомические и физиологические черты, присущие женскому полу, такие, например как ширина таза или возраст начала менструации, контролируются генами, получаемыми от обоих родителей. Такие сугубо мужские черты, как характер роста волос на лице или количество и распределение волосяного покрова на теле также контролируются генами, общими для обоих полов. Здесь следует подчеркнуть, что ограниченность полом – не то же самое, что сцепление с полом. Последний термин касается локализации генов в половых хромосомах; первый термин – проявления генов только у одного из двух полов.

Ограниченное полом наследование представляет собой крайний пример контролируемости полом. Если генотип проявляется у обоих полов, но по-разному, принято говорить о проявлении гена, контролируемого (зависимого) полом, или модифицируемого полом.

Контролируемая полом доминантность, по-видимому, лежит в основе характера облысения. Изучение этой черты представляет существенные трудности в связи с тем, что фенотип облысения различно проявляется. Облысение может быть слабым или полным, лысина может локализоваться по-разному, проявляться в раннем или пожилом возрасте, иногда облысение связано с нарушением функции щитовидной железы или последствиями инфекционных болезней. У большинства – наследственная этиология. Признак может проявляться у обоих полов, но чаще и выраженнее проявляться у мужчин.

Основоположником изучения признаков, контролируемых полом, является Бернштейн, который проанализировал наследование певческих голосов у взрослых европейцев. Если вывод – шесть различных певческих голосов (бас, баритон, тенор, сопрано, меццо-сопрано и альт) контролируются одной парой аллелей. Более поздние исследования показали, что тип голоса контролируется половой конституцией, начиная с периода полового созревания, находится под влиянием половых гормонов.

Проблема регуляции пола вытекает из необходимости увеличения продукции животноводства за счет преимущественного получения особей одного пола, дающих более высокий выход молока, мяса, шерсти, яиц и т.д. так, например, в молочном скотоводстве более желательным является рождение телочек, а в мясном – бычков, так как они быстрее растут. От высокоценных племенных быков и коров целесообразнее получать мужских потомков для более быстрого размножения их генотипов. В яичном птицеводстве экономически более выгодно получение курочек.

В связи с этими практическими потребностями исследователи не только стремятся познать механизмы распределения пола, но и изучают возможности искусственного регулирования пола. Были проведены опыты по анрогенезу тутового шелкопряда. В связи с тем, что мужские особи тутового шелкопряда дают более крупные коконы, содержащие на 25-30% больше шелка, чем коконы гусениц-самок, советские ученые при помощи партеногенеза (развитие организма без оплодотворения) смогли искусственно создать мужскую особь. Неоплодотворенные яйца шелкопряда подвергали тепловому шелку и облучали рентгеном, тем самым разрушали их ядра, не повреждая цитоплазму. Зигота формировалась путем слияния ядер двух проникших в яйцо спермиев. Развившиеся из нее особи имели признаки только отцовского вида. Так же для раннего определения пола цыплят использовали сцепленную с полом окраску.

Признаки, ограниченные полом: гены их находятся в аутосомах, т.е. есть у обоих полов, но проявляются только у одного пола.

1) Молочная продуктивность.

2) Яичная продуктивность.

3) Икра у рыб (у женского пола).

4) Яркое оперение (у самцов).

К числу нежелательных, ограниченных полом признаков, относятся:

2) аномалия спермиев (у самцов),

3) недоразвитие частей половых органов (у самок).

Признаки, контролируемые полом: гены в аутосомах, т.е. есть у обоих полов и проявляются также у обоих, только у одного пола чаще или интенсивнее, чем у другого.

1) Комолость доминирует у овец, рецессивно у баранов.

2) Заращение яйцеводов и семяпроводов у птиц доминантно у самок и рецессивно у самца.

3) Атаксия (расстройство координации движения) доминантно у самок и рецессивно у самца.

4) Искривление киля у птицы доминантно у самцов и рецессивно у самок.

5) Наследственное облысение доминантно у мужчин и рецессивно у женщин.

6) Указательный палец длиннее безымянного доминантно у мужчин и рецессивно у женщин.

Они обусловлены генами, локализованными в половых хромосомах, но проявляются у обоих полов по-разному. К числу патологических, или нежелательных, признаков, ограниченных полом, у животных можно отнести гипоплазию вымени и сосков, гипоплазию гонад (семенников и яичников), крипторхизм, недоразвитие разных частей половых органов у телок (наблюдаемое преимущественно у животных белой масти), сужения прямой кишки и матки у коров, аплазию сегментных протоков Вольфа, затянувшуюся беременность у самок, аномалии сперматозоидов у самцов и др. Большинство из указанных аномалий вызывает частичное или полное нарушение воспроизводительной функции.

Наследование пола

Наследование пола — яркий пример зависимости между фенотипическими признаками и строением хромосом. Например, у мухи дрозофилы всего четыре пары хромосом, но только три идентичны у обоих полов, а по одной паре они отличаются. Это половые хромосомы или гетеросомы. Идентичные хромосомы называются аутосомами. У особей пола, имеющих различные половые хромосомы, образуются гаметы двух видов, поэтому их назвали гетерогаметными. А особи пола, у которых обе половые хромосомы одинаковы, все гаметы несут одинаковую половую хромосому; такой пол называется гомогаметным. У большинства животных (в том числе и у человека) самки имеют половые хромосомы XX (т.е. гомогаметны), а самцы — XY (гетерогаметны). Но у птиц и бабочек наблюдается обратная картина: самки имеют разные половые хромосомы XY, а самцы — XX. Есть и такие насекомые (прямокрылые), у которых вообще отсутствует Y хромосома, поэтому у самцов будет генотип X0. Рассмотрим пример наследования пола у организмов, у которых мужской пол гетерогаметен. В процессе гаметогенеза у самок образуются яйцеклетки, которые несут только Х половую хромосому, тогда как по теории вероятности половина спермиев несет Х хромосому и половина — Y хромосому. Пол потомка зависит только от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку, и так спермиев двух видов равное количество, то вероятность появления потомка мужского или женского пола равна. Таким образом Х-Y механизм определения пола гарантирует появление в каждом поколении примерно равного числа самок и самцов.

Равенство это неабсолютное: существует перевес в ту или иную сторону на 1-3%. Например, у человека рождается больше мальчиков. Сначала думали, что это результат повышенной внутриутробной смерти девочек, но исследования показали, что среди выкидышей преобладают мальчики, следовательно, мальчиков при оплодотворении получается больше. Причина еще достоверно не установлена, но есть предположение, что Y-сперматозоид более активен, чем X-сперматозоид.

Функция Y-хромосомы варьируется в зависимости от вида. У человека и других млекопитающих в Y-хромосоме располагаются гены, отвечающие за развитие признаков, характерных для мужчин, т. е. развитие семенников и т.д. Это подтверждается тем фактом, что у людей с нарушением числа хромосом по 23 паре наблюдается следующая картина: человек с хромосомным набором ХХY все же являются мужчиной, хотя имеются две Х-хромосомы, а человек с генотипом Х0 (одна хромосома в 23 паре) является женщиной.

У других организмов Y-хромосома не содержит генов, имеющих отношения к полу. Ее так же называют генетически инертной, так как в ней очень мало генов. В этом случае гены, отвечающие за пол, располагаются в аутосомах, а у женских особей их фенотипические проявления маскируются наличием пары Х-хромосом, т.е. их действие подавляется. Это пример наследования, ограниченного полом. Так у человека вторичные мужские половые признаки подавляются по такому же принципу: ген, определяющий рост бороды, находится на аутосоме, но у женщин борода не растет, так как действие этого гена подавляется действием 23 пары хромосом. Аналогично плешивость проявляется в основном у мужчин и подагрой болеют мужчины.

С наследованием пола связано наследование сцепленных с полом признаков. Признаки, чьи определяющие гены локализуются на аутосомах, наследуются независимо от пола, т.е. эти признаки присущи и мужчинам и женщинам. Но если ген расположен в гетеросоме, то наблюдается несколоко иная картина наследования. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. В Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомологичного участка, поэтому у гетерогаметического пола гены, локализованные на этом участке, будут проявляться в любом случае, даже в рецессивном состоянии.

Классическим примером наследования гена, сцепленного с полом, — наследование гемофилии у человека. Ген, определяющий синтез одного из ферментов, участвующих в свертывании крови, располагается на Х-хромосоме 23 пары. Существует два аллеля: доминантный нормальный и рецессивный сублетальный (см. «Взаимное влияние генов»). У человека, больного гемофилией, нарушена свертываемость крови, поэтому даже небольшой порез может вызвать тяжелое кровотечение, даже летальное. Женщина, у которой имеется аллель гемофилии, все равно будет здоровой, так как действие этого гена будет подавляться доминантным нормальным аллелем, но у мужчины нет гомологичного гена, поэтому не будет «прикрытия» в виде доминантного аллеля — мужчина будет гемофиликом. Ген, сцепленный с полом, обозначается индексом сверху на Х-хромосоме. Так ген нормальной свертываемости крови Н, а гемофилии h, то необходимо записывать следующим образом: ХH, Xh, Y. Соответственно можно записать и различные генотипы:

ХНХН — здоровая женщина, ХНХh — женщина-носитель, ХНY — здоровый мужчина, ХhY — мужчина-гемофилик.

У родителей с нормальной свертываемостью крови могут родится сыновья-гемофилики, если мать гетерозиготна по этому признаку (т.е. является носителем гемофилии, при этом 50% мальчиков будут здоровыми, а у 50% будет гемофилия, а все девочки будут здоровыми, но половина будут носителями.

Считается, что женщины не страдают гемофилией, так как в гомозиготном состоянии этот ген летален. Было исследовано несколько случаев, когда в браке состояли мужчина-гемофилик и женщина-носитель. В теории у них половина дочерей должна страдать гемофилией, но все дочери были здоровы, поэтому и был сделан вывод о летальности гена.

Одним из наиболее документированных примеров наследования гемофилии является родословная английской королевы Виктории, которая была гетерозиготной по гену гемофилии и передала его по наследству большому числу потомков.

Понимание совместного наследования пола и гемофилии было еще много столетий назад. Евреи наблюдали случаи смерти мальчиков при обрезании от гемофилии за несколько столетий до нашей эры, и уже тогда у них было ясное представление, что мальчик получает болезнь от своей матери, а не от отца (см. схему выше), поэтому в Талмуде указывалось, что если у женщины два первых сына погибли при операции, то разрешалось не обрезать третьего мальчика, даже если у матери был другой муж. Если же у мужчины первые два сына погибли при операции, то его сыновья от другой жены были обязаны подвергаться обрезанию.

Аналогично наследуется дальтонизм у человека (неспособность различать цвета).

Другая картина наблюдается, если доминантный аллель сцепленного с полом гена является отвечает за развитие болезни, а рецессивный — за нормальное развитие. Аномалия костей, похожая на рахит, вызывается доминантным аллелем гена, сцепленного с полом, поэтому ей могут болеть как женщины, так и мужчины. Это заболевание внешне похоже на рахит, но не поддается лечению витамином Д. ниже приведена родословная одного семейства, в котором был ген костной аномалии.

На этой родословной видны некоторые закономерности: у женщин, пораженных болезнью, среди детей были и больные девочки, и больные мальчики, тогда как у больных мужчин больными были только дочери. Если рассмотреть механизм наследования, то становится очевидной причина этой закономерности. Гетерозиготная женщина в браке с нормальным мужчиной передала половине своих дочерей и сыновей доминантный аллель аномалии.

Больной же мужчина передает своим дочерям болезнь через Х-хромосому, сыновья же получают Y-хромосому, которая не несет гена этого заболевания, а Х-хромосому с нормальным аллелем мальчик получает от здоровой матери.

Еще одним классическим примером наследования, сцепленного с полом, является наследование окраски у кошек. Ген окраски сцеплен с полом и имеет два аллеля: доминантный аллель черной окраски (ХА) и рецессивный аллель рыжей окраски (Ха). Особенность этих двух аллелей состоит в том, что в гетерозиготном (ХАХа) состоянии эти аллели дают трехцветную окраску: пятна черного, рыжего и белого цвета. Такая окраска называется черепаховой. У кошек мужской пол является гетерогаметическим, поэтому коты не могут быть гетерозиготными, а значит, они не могут иметь черепаховой окраски, а будут либо черными (ХАY), либо рыжими (ХаY). Редко встречаются коты с черепаховой окраской, но они, как правило, бесплодны, так как их генотип ХХY, т.е. при мейозе у одного из родителей произошло не расхождение хромосом.

У цыплят определение пола в раннем возрасте весьма затруднительно, поэтому для облегчения определения пола скрещивают кур с такими генотипами, при которых можно четко узнать пол потомка. У кур ген окраски сцеплен с полом. Рассмотрим два аллеля: аллель золотистости (s, рецессивный) и серебристости (S, доминантный). Курицы гетерогаметны, а петухи гомогаметны. Если скрестить петуха золотистой окраски (ХsХs) и серебристую курицу (ХSY), то в потомстве будут либо золотистые курочки (ХsY), либо серебристые петушки (ХSХs), что позволит с абсолютной точностью определить пол по окраске оперения.

Выше были рассмотрены примеры, где ген, сцепленный с полом, располагался на Х-хромосоме, но есть гены, локализованные на Y-хромосоме. У видов, у которых мужской пол гетерогаметичен, этот ген может предаваться только мальчикам. У человека ген одного из видов синдактилии, выражающейся в образовании перепонки между 2 и 3 пальцами на ноге, локализован на Y-хромосоме, поэтому возникает только у мужчин. Известна еще одна аномалия — гипертрихоз края ушной раковины (ряды волос на ухе), передающиеся по такому же механизму. В изучаемой семье с этой аномалией она передавалась в пяти поколениях по мужской линии. Другим примером наследования, сцепленного с Y-хромосомой, является наследование перепонки между пальцами ног.

1.4. Наследование, ограниченное и контролируемое полом

Гены, имеющиеся в кариотипе обоих полов, но проявляющиеся преимущественно лишь у одного пола, называются ограниченные полом. Эти гены могут быть не сцеплены с половыми хромосомами и локализации в любой аутосомной хромосоме. Вот пример строгой ограниченности полом. ЕслиSиsпредставляют собой два аллеля, выражение которых ограничено полом, то три генотипаSS;Ss;ssоказываются не различимы, у одного пола, но дают два или три различных фенотипа у другого пола в зависимости от того, сходна ли одна гетерозигота с одной из гомозигот или отличается от обеих. Различные анатомические и физиологические черты, присущие женскому полу, такие, например, как ширина таза или возраст начала менструации, контролируется генами, получаемые от обоих родителей. Такие сугубо мужские черты, как характер роста волос на лице или количество и распределение волосяного покрова на теле также контролируется генами, общими для обоих полов. Здесь следует подчеркнуть, что ограниченность полом — не то же самое, что сцепление с полом. Последний термин касается локализации в половых хромосомах; первый термин – проявления генов у одного из двух полов.

Контролируемая полом доминантность, по-видимому, лежит в основе характера облысения. Изучение этой черты представляет существенные трудности в связи с тем, что фенотип облысения различно проявляется. Облысение может быть слабым или полным, лысина может локализоваться по-разному, проявляется в раннем или пожилом возрасте, иногда облысение связано с нарушением функции щитовидной железы или последствиями инфекционных болезней. У большинства – наследственная этиология. Признак может проявляться у обоих полов, но чаще, и более выражено проявляется у мужчин.

Основоположником изучения признаков, контролируемых полом, является Бернштейн, который проанализировал наследование певческих голосов у взрослых европейцев. Его вывод: существует шесть различных певчих голосов (бас, баритон, тенор, сопрано, меццо – сопрано и альт) контролируются одной парой аллелей. Более позднее исследования показали, что тип голоса

контролируется половой конституцией, начиная с периода полового созревания, находится под влиянием половых гормонов.

1.5. Возможно, ли предопределить пол у человека?

В прошлом веке индейцы племени Хавасупаи обладали удивительной способностью влиять на пол своих детей. Сходный эффект не случайного распределения полов известен у филиппинцев, индейцев Венесуэлы, аборигенов Австралии. Они не испытывали влияния цивилизации и практически не пользовались контрацепцией. Во Франции и Англии сразу после каждой из двух мировых воин наблюдалось странное возрастание числа мальчиков из числа новорожденных, отцы которых были солдатами. Отмечено, что профессия родителей или их заболевания могут влиять на пол детей. Например, среди детей водолазов, анестезиологов, пилотов и священников чаще всего встречаются девочки. Как и у мужчин, больных лимфомой Ходжкинса. У женщин с гепатитом А или шизофренией чаще рождаются дочери, чем сыновья. Существует несколько гипотез, объясняющих предопределение пола у человека.

Гипотеза Мартина: Среди сперматозоидов выделяют «зайцев», — Y- сперматозоиды и «черепах» Х – сперматозоиды.Y– сперматозоиды активнее, чем Х – сперматозоиды, но быстрее погибают. Если яйцеклетка готова к оплодотворению, то первый ее оплодотворяютY– сперматозоиды, а если нет, то вероятность оплодотворения Х — сперматозоидов возрастает, так какY– сперматозоиды быстро погибают. У молодоженов часто занимающихся сексом,Y- сперматозоиды постоянно присутствуют в половых путях женщины, и оплодотворяю яйцеклетку. Спустя несколько лет ситуация меняется, (когда секс становится эпизодическим) и яйцеклетки оплодотворяются более долго живущими Х – сперматозоидами. Поэтому первые дети после свадьбы обычно мальчики, а более поздние дети девочки. Аналогичная ситуация в семьях вернувшихся с фронта солдат.

Другая гипотеза была предложена Джеймсом (лондонский университетский колледж), утверждавшим, что закономерности распределения полов обусловлены гормональными изменениями в организме родителей. Он считает, что повышение уровня тестостерона и эстрогенов у обоих родителей увеличивает вероятность рождения мальчиков, а возрастание уровня гонадотропина – девочек. Предположения основаны на клинических наблюдениях : лечение бесплодия гонадотропинами у женщин приводило к рождению дочерей, а у мужчин сыновей. Джеймс, как и Марти, считает, что при быстром оплодотворении чаще рождаются мальчики, он связывает соотношением половых гормонов в момент зачатия. В первой половине менструального цикла до момента готовности яйцеклетки к оплодотворению уровень тестостерона и эстрогенов высок, что приводит к рождению мальчиков. Далее по циклу возрастает уровень гонадотропинов которые обуславливают зачатие девочек.

Доминирование в поведении агрессивность связывают с высоким уровнем тестостерона в крови. Предварительные данные говорят о положительной зависимости между высоким социальным статусом женщины и рождением у нее сыновей, хотя исследования по выявлению влияния уровня тестостерона на пол, будущего ребенка не проявилось.

Третья гипотеза выдвинута Триертом и Виллардом (Гарвард). Они предположили, что соотношение полов у млекопитающих объясняется адаптивными механизмами (особенно у полигамных, проявляющих заботу о потомстве). Если самка ослабленная, то пол скорее всего будет женским (будущая самка, даже не очень сильная, сможет найти себе супруга). Если же у матери прекрасное физическое здоровье, то, скорее всего, это будет самец (сильный самец сможет иметь много детенышей, а слабый у полигамных видов чаще не имеет потомства). Гипотеза была подтверждена при изучении паукообразных обезьян. В применении к человеческому обществу позволяет

найти определенную взаимосвязь между социальным статуса человека и полом его детей.

Мюллер (Германия) собрал данные о статистически достоверном преобладании сыновей среди детей, рожденных в семьях с высоким социальным статусом. Обратная тенденция наблюдается среди людей низкого социального положения.

Лоррен и Столковский (Франция) предложили метод, с помощью которого можно планировать пол будущего ребенка. Его суть в особом режиме питания, при котором в течение шести недель, предшествующих зачатию, необходимо отдавать предпочтение определенным пищевым продуктам. Ими была обследована экспериментальная группа женщин, из которых 87 % родили ребенка запланированного пола. Оказалась, что женщины, которые хотят иметь сыновей, должны употреблять острые продукты с повышенным содержанием солей натрия и калия. Женщины, желающие иметь дочерей, должны есть больше молочных продуктов, богатых кальцием и магнием. Женщины обязаны придерживаться установленного рациона. Те, кто уже имеет несколько дочерей, но хотят сына, должны выдержать рацион в течение трех-четырех месяцев. Пока не ясно, каким образом рацион влияет на пол эмбриона.

Возможно, в будущем человечество сумеет влиять на половой баланс своего потомства.

Наследование, ограниченное и контролируемое статью

На характер проявления генов существенно влияет общее генное среду, или генетический фон организма. Важным компонентом генетического фона является половая конституция. Хотя пенетрантность и экспрессивность многих генов не зависящие от пола, существуют гены, действие которых существенно различается в зависимости от пола, несмотря на то, что эти гены расположены в аутосомах и не связаны с определением пола. Признаки, обусловленные такими генами, бывают двух типов: ограниченные полом и контролируемые статью.

Признаки, ограниченные полом.

Фенотипически они проявляются лишь в одного пола. Опытами установлено, что количество и качество молока у самок млекопитающих контролируются генетически. Гены молочности расположены в аутосомах и одинаково присутствуют в обоих родителей, но оказываются только у самок. Так, у самца морской свинки начинается секреция молока, если у него удалить семенники, продуцирующие половой гормон, и вводить ему половой гормон самки. В человека не изучали ограниченного статью проявления гена молочности, но можно предположить, что количество и качество молока у женщин определяются генами, имеются также и у мужчин.

Различные анатомические и физиологические черты, присущие женскому полу (например, ширина таза или возраст наступления менструаций контролируется генами, полученными от обоих родителей).

Таким же образом контролируются и чисто мужские признаки — рост волос на лице, количество и распределение его на теле. Это подтверждают дети в межэтнических браках. Мужчины-кавказцы отличаются большим количеством волос на теле, чем мужчины-китайцы. В сыновей, рожденных в браке между представителями этих двух этнических типов, часто наблюдается промежуточная волосатость. Это является доказательством того, что от матери также передаются гены волосатости, которые проявляются только у детей мужского пола.

Известно много генов животных, вызывают бесплодие только в одного пола. Например, у крупного рогатого скота выявлено рецессивный ген, который в гомозиготном состоянии приводит к бесплодию коров, а на плодовитость быков не влияет.

Признаки, контролируемые статью.

Если генотип проявляется у обоих полов, но по-разному, то такое действие гена считают контролируемой (точнее модифицированной) статью. Исследование наследования певческих голосов у человека показало, что сопрано, меццо-сопрано, альт, тенор, баритон и бас контролируются многими взаимно независимыми факторами, в том числе половой конституцией. При этом развитие голосового аппарата в соответствующем направлении у мужчин и женщин происходит в период полового созревания под влиянием половых гормонов.

Половой контроль наблюдается также по пенетрантности и экспрессивности многих других признаков. «Заячья губа» и «волчья пасть» являются врожденными аномалиями, имеют генетическую основу. Пенетрантность этого гена неполная, а экспрессивность варьирует от весьма незначительной бороздки до полного расщепления мягкого и даже твердого неба. Контролируемость статью проявляется в том, что пенетрантность признаки выше среди мужчин, чем среди женщин (до 60% лиц с этим дефектом мужского пола), а степень выраженности признака у мужчин достаточно высок.

Еще выразительнее контролируемость статью наблюдается относительно пенетрантности гена подагры. Предполагается, что нарушение обмена веществ, которое является причиной этого патологического состояния (избыточное содержание мочевой кислоты в крови), определяется доминантным аутосом-ным геном. Пенетрантность этого гена составляет более 80% у мужчин и менее 12% у женщин, и оказывается в преобладании заболевания у мужчин.

Контролируемость статью может приводить и к преобладающего поражения особей женского пола. Некоторые наследственные недостатки, например, отсутствие головного мозга или продольное раздвоение позвоночника, чаще встречаются в женских особей.

Еще одной типичной контролируемой статью признаком является облысение. Анализ наследования этого признака сложный в связи с тем, что облысение может быть незначительным или полным, лысина может возникать со стороны лба или на макушке головы, появляться в раннем возрасте или в зрелом. Кроме того, в некоторых случаях облысение обусловлено особыми обстоятельствами: нарушением функции щитовидной железы или перенесенными инфекционными болезнями. Однако большинство типов обычного облысения возникает у здоровых людей и во многих родословных оказываются в ряду поколений или у членов одного поколения. Поэтому вероятно, что эта особенность наследственно детерминирована. Облысение может наблюдаться у обоих полов, но чаще оно встречается у мужчин. Это обусловлено не сцеплением гена с полом, поскольку человек, склонный к облысению, передает этот признак половине сыновей и лишь немногим дочерям. Если признак имеется у обоих родителей, то оказывается или у всех детей, или во всех сыновей и только в некоторых дочерей. Выявлено также, что в большинстве лысых женщин родители были тоже склонны к облысению. Было сделано предположение, что облысение контролируемое одним геном. Его доминантный аллель в гомозиготном состоянии (ВВ) приводит нормальный рост волос у представителей обоих полов. Лицам, гомозиготным по рецессивному аллелю (ЬЬ), свойственна появление лысины независимо от пола. У гетерозиготных мужчин (ВЬ) лысина появляется, а у гетерозиготных женщин — нет.

Рост волос у людей регулируется также половыми гормонами. Евнухи редко лысеют, а у женщин с опухолью коры надпочечников, сопровождающееся избыточным образованием мужского полового гормона, наблюдаются не только такие типичные мужские признаки, как рост бороды и усов, но и лысина. После удаления опухоли они исчезают.

Несмотря на определенные достижения в изучении закономерностей наследования признаков, ограниченных и контролируемых статью, механизм этого явления в большинстве случаев до сих пор не выяснен.

Читать еще: Если наследодатель умер до 2003 г 2020 год