Наследование признаков сцепленных с полом 2020 год

Наследование признаков, сцепленных с полом

Характер наследования признаков зависит от положения генов в хромосоме. Признаки (гены), расположенные в аутосомах, наследуется одинаково, независимо от пола особи. Признаки. Расположенные в половых хромосомах, сцеплены с полом особи и проявляются по-разному у различных полов.

Различают 3 типа наследования, сцепленного с полом:

— Наследование с помощью генов, локализованных в Х-хромосоме;

— Наследование, обусловленное присутствием аллелей одинаковых генов в Х и

— Наследование, наблюдаемое при наличии определенных генов только в У – хромосоме.

Основную часть признаков, сосредоточенных в половой паре хромосом, организм наследует по Х – хромосоме. У гомогаметных особей (ХХ) хромосомы парные, поэтому могут нести признаки как доминантные, так и рецессивные. Но у гетерогаметных особей (ХУ) хромосомы непарные, и важные гены несет только Х – хромосома.

ВЫВОДЫ: основные типы хромосомного определения пола:

· мужской пол гетерогаметен: 50% гамет несут Х-, 50% — У хромосому (млекопитающие, двукрылые, человек)

· мужской пол гетерогаметен: 50% несут Х хромосомы; 50% — не имеют половых хромосом (кузнечики)

· женский пол гетерогаметен: 50% гемет несут Х – хромосому; 50% — У хромосому (птицы, пресмыкающиеся, хвостатые амфибии, шелкопряд)

· женский пол гетерогаметен: 50% гамет несут 50% Х-; 50% — не имеют половой хромосомы (моль)

· Подумайте и ответьте на вопрос, какие хромосомы получают от матери сын? Дочь? А от отца?

Определение пола у человека

В конце 40 годов ученый М. Барр обнаружил различия в строении интерфазных ядер соматических клеток у самок и самцов кошек: в ядрах клеток самок была обнаружена своеобразная хромосомная глыбка, названная половым хроматином, или тельцем Бара. Одна Х – хромосома всегда оказывается в активном состоянии и имеет обычный вид. Другая, если она имеется, бывает в покоящемся состоянии, в виде этого самого тельца Бара. Поэтому число телец бара всегда на единицу меньше, чем числа Х – хромосом, то есть у самца (ХУ) их нет вовсе, а у самки (ХХ) только одно. Такая закономерность оказалась характерной для млекопитающих, в том числе для человека.

Наличие полового хроматина довольно легко определяются методом исследования эпителиальных клеток в соскобе слизистой щеки. Эпителиальные клетки. Содержащиеся в соскобе, повергаются окраске и рассматриваются под микроскопом. Следовательно, отличить клетки мужчин от клеток женщин можно как непосредственно – путем анализа хромосомного набора соматических клеток, так и косвенно – по наличию полового хроматина.

В период с 1969 по 1989 годы в нашей стране эту процедуру прошли 12 тыс. человек. Всего за это время сняты с соревнований 16 человек.

Накануне международных соревнований эта процедура проводится с 1968 года.

При помощи этого метода диагностируют в настоящее время и некоторые аномалии пола например, синдром Клайнфельтера (муж. ХХУ) синдром Тернера (жен. ХО).

Работа с инструктивной карточкой:

Нам известно, что любой организм обладает большим количеством аутосомных признаков, то есть признаков, за которые отвечают гены, локализованные в аутосомах. А есть ли признаки, сцепленные с полом? Если да, то чем отличается наследование аутосомных признаком от признаков, сцепленных с полом?

Изменчивость – это общее свойство всех организмов, и такое же важное, как и наследственность.

Изменчивость – это способность организма изменять свои признаки в зависимости от генотипа и воздействия окружающей среды.
НЕНАСЛЕДСТВЕННАЯ (фенотипическая или модификационная) НАСЛЕДСТВЕННАЯ (генотипическая)
Комбинативная Мутационная
Формы изменчивости Причины проявления Значение Примеры
Ненаследственная (модификационная, фенотипическая) Изменение условий среды, в результате чего организм изменяется в пределах нормы реакции, заданной генотипом Адаптация – приспособление к данным условиям среды. Выживание, сохранение потомства Белокочанная капуста в условиях жаркого климата не образует кочана. Породы лошадей и коров, завезенные в горы, становятся низкорослыми
Наследствен-ная (генотипи-ческая) Мута-ционная Влияние внешних и внутренних мутагенных факторов, в результате чего происходят изменения в генах и хромосомах Материал для естественного и искусственного отбора, так как мутации могут быть полезными, вредными и безразличными, доминантными и рецессивными Появление полиплоидных форм в популяции растений или у некоторых животных (насекомых, рыб) приводит в условиях репродуктивной изоляции к образованию новых видов, родов — микроэволюция
Комбинатив-ная Возникает стихийно в рамках популяции при скрещивании, когда у потомков появляются новые комбинации генов Распространение в популяции новых наследственных изменений, которые служат материалом для отбора Появление розовых цветков при скрещивании белоцветковой и красноцветковой примул. При скрещивании белого и серого кроликов может появляться черное потомство

Модификационная изменчивость – это способность организмов приобретать признаки под непосредственным воздействием факторов окружающей среды.

Чаще всего модификации подвержены качественные признаки: рост, вес, плодовитость, форма, окраска и пр. для различных признаков характерна большая или меньшая зависимость от условий внешней среды. Пределы модификационной изменчивости какого-либо признака называются нормой реакции.

1. Если корову кормить хорошо, она дает много молока, а если ее кормить плохо, молока будет мало (но никогда корова не сможет давать 500 л молока в день).

2. Растения, выращенные на плодородной почве с хорошим поливом, дадут более богатый урожай, чем растения, выращенные в засушливых условиях на неплодородных почвах. Однако любое растение вырастает только в пределах определенной нормы (например, томат не может вырасти до 5 метров и давать плоды по 2.3 кг каждый).

3. Степень развития мускулатуры является количественным признаком. Если люди со слаборазвитой мускулатурой начнут усиленно тренироваться в спортивной секции, то у них разовьются мышцы, появится сила и ловкость, однако лишь в пределах своего биологического вида.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Только сон приблежает студента к концу лекции. А чужой храп его отдаляет. 8700 — | 7456 — или читать все.

20 Генетика пола. Механизмы определения пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Пол — это совокупность признаков и свойств организма , определяющих его участие в размножении

Читать еще:  Наследование внуками вместо умершего отца 2020 год

Первичные половые признаки — морфофизиологические особенности организма , обеспечивающие образование гамет , их сближение и соединение при оплодотворении — наружные и внутренние органы размножения ( половые железы и выводящие протоки , добавочные железы , органы внутриутробного развития , наружные половые органы и т. д.)

Вторичные половые признаки — совокупность внешних признаков и особенностей , обеспечивающих обнаружение и привлечение партнёра ( их развитие контролируется гормонами , синтезируемыми первичными половыми органами — половыми железами )

Подавляющее большинство животных предствлено особями двух полов — мужского и женского

Соотношение полов в популяциях раздельнополых организмов в среднем 1 : 1 ( у людей в среднем на каждые 100 девочек рождается 106 мальчиков ) ; такое соотношение полов обеспечивает максимальную вероятность встречи самцов и самок и поддержание оптимальной численности популяций ; в дальнейшем эти соотношения могут сильно изменяться в силу неодинаковой выживаемости особей разного пола ( у человека к 50 годам соотношение мужчин и женщин составляет 85 : 100 , а к 85 годам — 50 : 100 )

Развитие признаков пола генетически контролируется , т. к. закономерно воспроизводтся в ряду поколений и наследуется как менделирующий признак

Самцы и самки различаются по набору хромосом

Аутосомы — хромосомы одинаковые в клетках мужских и женских особей ( образуют гомологичные пары )

Половые хромосомы (гетеросомы)пара хромосом , отличающиеся у разных полов по морфологии и заключённой в них генетической информации

Большую из половых хромосом принято называть X (икс) — хромосомой , меньшую Y (игрек) -хромосомой ( у некоторых животных Y- хромосома может отсутствовать )

Зигота человека и других организмов потенциально бисексуальна . Главным фактором , сдвигающим фенотип в мужскую сторону , является Y-хромосома . Выбор направления происходит на 6 -10 неделе эмбриогенеза

В Y- хромосоме человека находится ген дифференцировки семенников , которые вырабатывают гормоны , обеспечивающие развитие мужских вторичных половых признаков( при отсутсвии Y-хромосомы зачаточные репродуктивные органы дифференцируются в яичники и у зародыша развиваются женские половые признаки )

Пол будущего организма определяется сочетанием половых хромосом в зиготе в момент оплодотворения

В зависимости от сочетания половых хромосом в зиготе различают 5 типов определения пола :

XX , XY- у всех млекопитающих ( в том числе у человека ) , дрозофилы

XY , XX — у части насекомых ( бабочек , ручейников ) , птиц , рептилий , некоторых амфибий и рыб

XX , X0 ( нет Y- хромосомы ) – нек.насекомые : клопы, прямокрылые ( кузнечики)

гаплоидно — диплоидный ( 2n , n ) встречается , например , у пчёл : самцы развиваются из неоплодотворённых гаплоидных яиц , самки — из оплодотворённых диплоидных ( эти организмы не имеют половых хромосом )

Пол особи может определяться : до оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом (прогамное определение пола ); в момент оплодотворения (сингамное определение пола →чаще всего ) ; после оплодотворения (эпигамное определение пола ) — у морского кольчатого червя бонеллия , если личинка садится на дно , из неё развивается самка , а если прикрепляется к хоботку взрослой самки , то самец

У дрозофилы Y — хромосома по размеру близка к к X- хромосоме , однако она генетически инертна , т. к. состоит в основном из гетерохроматина и играет незначительную роль в определении пола (особи с кариотипом X0 внешне типичные самцы , но стерильные , а особи с кариотипом XXY — плодовитые самки )

У многих организмов пол определяется не столько сочетанием в зиготе X- иY-хромосом , сколько соотношением числа X-хромосом и наборов аутосом — половой индекс ( у нормальных самок половой индекс равен 1 ( 2X : 2 А ) , у нормальных самцов — 0,5 ( XY: 2А ) ; при половом индексе более 1 ( 3X : 2А развиваются сверхсамки , при величине ниже 0,5 — самцы , при значении более 0,5 , но менее 1 ( 2X : 3А развиваются интерсексы

Интерсексы особи , занимающие по половым признакам промежуточное положение между самцами и самками ( не путать с гермафродитами )

При утрате X- хромосомы одной из клеток на стадии первого деления зиготы развивается организм , половина клеток которого имеет нормальный кариотип (2АXX ) , несёт признаки самки, а другая половина, клетки которой лишены одной X- хромосомы ( 2АXО ) , имеет признаки самца — явление гинандроморфизма

Гинандроморфы организм , одна часть которы , включая половые желез , женског, а другая — мужского типа

Аутосомное наследование — это наследование признаков , гены которых локализованы в аутосомах

Сцеплённое с полом наследование — это наследование признаков , гены которых локализованы в половых хромосомах ( открыто Т. Х.Морганом )

признаки , сцеплённые с полом , наследуются не в соответствии с законами Менделя

у человека признаки , наследуемые через Y- хромосому , могутбыть только у лиц мужского пола , а наследуемые через X- хромосому — у лиц обоих полов

признаки , наследуемые через Y-хромосому , называются голандрические ( голандрическое наследование )

Y- сцеплённое ( голандрическое наследование ) — наследование признаков , гены которых локализованы только в Y- хромосоме и передающихся от отца ко всем его сыновьям ( фенотипически проявляются в каждом поколении )

— у человека таких генов совсем немного : гипертрихоз ( развитие волос по краю ушной раковины , перепонки между пальцами , ген дифференцировки семенников

по генам , локализованным в X- хромосоме женщины могут быть как гомо-,так и гетерозиготными а рецессивные аллели генов проявляются у них только в гомозиготном сотоянии -X а X а ; у мужчин все гены X-хромосомы , даже рецессивные , сразу же проявляются в фенотипе ( такой организм называют гемизиготным

Гемизиготные признаки — признаки , гены которых локализованы только в одной ( X или Y ) половой хромосоме и не имеющие аллельных генов в другой половой хромосоме (по ↑ генов X-хромосомы мужской организм гемизиготен)

X — сцеплённое наследование— У человека выявлена локализация в X-хромосоме 95 признаков ; подавляющее их число гемизиготны ( т. е. не имеют гомологичных аллелей в Y-хромосоме ) — это дальтонизм , гемофилия , атрофия зрительного нерва , несахарный диабет → для женщин (а) для мужчин (А) ( в силу их гемизиготности ) ; мб промежуточный характер проявления признака у гетерозигот → окраска шерсти у кошек.

Читать еще:  Отменить наследование стиля css 2020 год

Гены общих гомологичных участков ( локусов ) , имеющиеся и в X- и в Y-хромосоме образуют синапсис при коньюгации , возможен кроссинговер.

Гены гомологичных участков наследуются одинаково у мужчин и женщин.

признаки гомологичных участков называются неполно ( частично ) сцеплённымис полом.

Признаки , ограниченные поломпризнаки , гены которых локализованы в аутосомах , но проявляющиеся в зависимости от пола ( у одного пола признак проявится , у другого — нет )

Проявление этих признаков зависит от соотношения половых гормонов

Примерами таких признаков является наличие рогов у оленей ( самцы рогаты , а самки безроги ) или яйценоскость птиц , облысение у человека

Наследование признаков, сцепленных с полом

Тема урока: «Наследование, сцепленное с полом». Мы познакомимся с особенностями строения половых хромосом, с аутосомами.

Наследование признаков, сцепленных с полом

Пол – это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обуславливающих репродукцию. Пол организма, как и любой признак, развивается, с одной стороны, под влиянием генотипа, с другой – факторов внешней среды. Для различных организмов влияние генотипа и факторов внешней среды на определение пола различно, то есть у одних организмов – человек, большинство млекопитающих – определяющим является генотип, у других – рыбы, некоторые черви – фактор внешней среды.

Признаки, гены которых находятся в половых хромосомах, называются сцепленные с полом. Генетика нашла ответ на вопрос: почему рождается приблизительно одинаковое количество мальчиков и девочек. Соотношение полов совпадает с соотношением при анализирующем скрещивании, когда один организм гетерозиготен, а второй гомозиготен. Если пол наследуется по этому принципу, то можно предположить, что один организм в отношении пола должен быть гетерозиготен – Аа, а второй гомозиготен – аа.

Типы определения хромосом: гомогаметный – пол, в котором половые хромосомы одинаковы, и гетерогаметный – пол, в котором половые хромосомы разные. Хромосомы, по которым различается мужской и женский пол, называются половыми хромосомами. Одинаковые хромосомы у самца и самки носят название х-хромосомы, а хромосомы, по которым различается пол, носят название у-хромосомы. Одинаковые хромосомы обоих полов называются аутосомами. Для человека и млекопитающих характерно соотношение: у женского пола – ХХ, а у мужского пола – ХY. У птиц наоборот: женский пол имеет хромосомный набор ХY, а мужской – ХХ (Рис. 1). Это очень важно при решении генетических задач.

Рис. 1. Характерные соотношения женских и мужских половых хромосом (Источник)

Наличие половых хромосом объясняет не только половые различия между живыми организмами (Рис. 2), но и их соотношение по полу один к одному.

Рис. 2. Схема разделения между организмами (Источник)

Женский пол производит гаметы Х, мужской пол производит два типа гамет ХY, в результате их слияния образуются организмы, в равной степени несущие женские хромосомы, ХХ, и организмы, несущие хромосомы мужские, ХY.

Рождается мальчиков и девочек все-таки не одинаковое количество, в среднем в мире на сто рожденных девочек приходится сто три рожденных мальчика.

Это соотношение с возрастом меняется, так, к юношеству оно составляет сто на сто, к пятидесяти годам на сто женщин приходится семьдесят пять мужчин, а к восьмидесяти пяти – на сто женщин уже пятьдесят мужчин.

Это вторичное соотношение полов, которое связано с различной жизнеспособностью мужского и женского пола. Человек и млекопитающие животные мужского пола наиболее подвержены влиянию окружающей среды и менее жизнеспособны, поэтому с возрастом соотношение полов меняется.

Для закономерностей Менделя неважно, какой пол несет то или иной признак, они выполняются в любом случае. Но ситуация меняется, если ген находится в половых хромосомах. Y- хромосома генетически инертна, она практически не содержит никаких важных генов для выживания организма, а в Х-хромосоме располагается большое количество генов. К примеру, там находятся гены, которые отвечают за свертываемость крови, цветовосприятие, форму и размер зубов.

Томас Гент Морган предложил признаки, располагающиеся в Х-хромосоме, назвать признаками, сцепленными с полом.

Рассмотрим влияние гена, находящегося в Х- хромосоме, на его проявление на примере гемофилии (несвертываемости крови).

Здоровая женщина, в роду у которой были гемофилики, вышла замуж за здорового мужчину, какие дети родятся в этом браке?

Н – нормальная свертываемость

Результаты данного скрещивания представлены на Рисунке 3.

Рис. 3. Результаты скрещивания (Источник)

X H X h – генотип матери; Х Н Y – генотип отца.

Гаметы, образующиеся в женском организме, – X H и X h , гаметы, образующиеся в мужском организме, – Х Н и Y.

В F1 мы можем видеть следующие генотипы: здоровая женщина, здоровый мужчина, носитель-женщина и гемофилик-мужчина.

Сама женщина здорова, но она гетерозиготна по гену, вызывающему гемофилию, это типичный случай наследования рецессивного признака, сцепленного полом. По такому же принципу наследуется и цветовосприятие человека. Доминантный ген отвечает за нормальное восприятие цвета, а рецессивный ген, который расположен в Х-хромосоме, отвечает за измененное цветовосприятие, называемое дальтонизм, – заболевание, при котором человек не различает красный и зеленый цвета.

Женщины, являясь носителями гена гемофилии и дальтонизма, сами практически не страдают этими заболеваниями, а мужчины страдают этими заболеваниями гораздо чаще.

Заключение

Мы обсудили определение пола на генетическом уровне и как наследуются признаки, содержащиеся в половых хромосомах, выяснили, что признаки, сцепленные с полом, наследуются независимо от признаков, определяющих пол.

Список литературы

  1. Мамонтов С.Г., Захаров В.Б., Агафонова И.Б., Сонин Н.И. Биология. Общие закономерности. – Дрофа, 2009.
  2. Пономарева И.Н., Корнилова О.А., Чернова Н.М. Основы общей биологии. 9 класс: Учебник для учащихся 9 класса общеобразовательных учреждений/Под ред. проф. И.Н. Пономаревой. – 2-е изд., перераб. – М.: Вентана-Граф, 2005.
  3. Пасечник В.В., Каменский А.А., Криксунов Е.А. Биология. Введение в общую биологию и экологию: Учебник для 9 класса, 3-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2002.

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

Домашнее задание

  1. Назовите типы определения хромосом?
  2. Дать определение признаков, сцепленных с полом.
  3. Что такое половые хромосомы?
Читать еще:  Решение генетических задач на сцепленное наследование генов 2020 год

Если вы нашли ошибку или неработающую ссылку, пожалуйста, сообщите нам – сделайте свой вклад в развитие проекта.

Наследование признаков сцепленных с полом

Генетика пола

План

Варианты определения пола

Признаки пола

Хромосомное определение пола

Наследование признаков сцепления с полом

Несмотря на многочисленные попытки, не удавалось объяснить, почему у раздельнополых видов численность мужских и женских особей, приблизительно одинакова и каким образом одна и та же пара родителей даёт потомков разного пола.

Варианты определения пола

Условно все способы определения пола организма можно распределить на 3 варианта:

А) до оплодотворения – проганное, в процессе созревания яйцеклеток при овогенезе.

Б) после оплодотворения – под влиянием внешней среды «эпигамное»

В) в процессе оплодотворения — «сингамное».

Примечание: самки дафнии (мелкие ракообразные) при благоприятных условиях производят себе подобных потомков женского пола. При ухудшении условий существования из обычных партеногенетических яиц, могут развиваться как самки, так и самцы. При неблагоприятных условиях самки производят гаплоидные яйца. После оплодотворения самки откладывают зимние диплоидные яйца, из которых при наступлении благоприятных условий снова развиваются партеногенетические самки. У некоторых организмов определение пола происходит после оплодотворения в зависимости от влияния окружающей среды. Наиболее распространенный вид определения пола, у раздельнополых видов в момент оплодотворения и зависит от набора половых хромосом. Это хромосомное определение пола.

Пол организма – это совокупность свойств и признаков, обеспечивающих размножение и передачу наследственной информации в поколении.

2 Признаки пола:

— сцепленные с полом признаки.

К первично-половым признакам относят наличие определенно половых органов и половых желез. Символ женских – яичники, символ мужских — семяники. Их развитие находится в прямой зависимости от сочетания половых хромосом «ХУ»

Вторично половые признаки – это фенотипические различия между женским и мужским полом, образующиеся в процессе онтогенеза. При наступлении периода полового созревания: тип телосложения, развитие молочных желез, тембр голоса.

Ограниченные полом – это признаки, проявления которых различны у представителей различных полов или проявляются только у одного пола

Например: ген яйценоскости проявляется только у самок, ген молочности проявляется только у коров, рогатые бараны и безрогие овцы.

Хромосомное определение пола.

Хромосомный набор самцов и самок у большинства раздельнополых организмов неодинаков.Клетки тела дрозофилы имеют 4 пары хромосом: 3 пары – аутосомы (хромосомы одинаковые у обоих полов (мужского и женского), идентичны у самцов и самок, и 1 пара хромосом, различных у особей мужского и женского пола. Эти хромосомы называют половыми, которые отвечают за наследования пола.

Половые хромосомы самок одинаковы и условно обозначаются как Х-хромосомы. У самцов они разные: одна хромосома Х, а другая У-хромосома. Соответственно хромосомный набор самок ХХ, а самцов ХУ.

/Яйцеклетки самок дрозофилы одинаковы по хромосомному набору, в каждой из них содержится три аутосомы и одна Х-хромосома. Сперматозоиды имеют одинаковый набор аутосом, но различаются половыми хромосомами: одна половина сперматозоидов несет Х-хромосому, другая – У- хромосому. Яйцеклетка с равной вероятностью может быть оплодотворена сперматозоидом с Х- или У- хромосомой./

У человека хромосомный механизм определения пола тот же, что и у дрозофилы. Диплоидное число хромосом человека – 46, из них 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. У женщин это две Х-хромосомы, у мужчин Х- и У- хромосомы. Особи женского пола образуют один сорт гамет, а особи мужского пола два типа гамет. Женский пол гомогаметен, а мужской – гетерогаметен.

В природе встречается и противоположный тип определения пола. Например, у птиц, пресмыкающихся гомогаметен мужской пол, а гетерогаметен – женский.

Пол человека определяется в момент оплодотворения и зависит от сочетания половых хромосом. У раздельнополых организмов соотношение между особями мужского и женского пола приближается к отношению 1:1.

Наследование признаков сцепленных с полом

Признаки, наследуемые через половые хромосомы, называются сцепленными с полом.

Yхромосома маленькая по размерам и не содержит аллели многих генов, расположенных в Х хромосоме, поэтому у гетерогаметного пола большинство генов локализовано в Х хромосоме и находятся в гомозиготном состоянии, то есть не имеют аллельной пары, а контролируемые ими признаки проявляются фенотипически даже в том случае, если ген представлен одной аллелей.

У человека к признакам, наследуемым сцеплено с полом, относят цветовую слепоту (дальтонизм), гемофилию и др.

У человека Y хромосома передается от отца к сыну, признаки, которые наследуются, получили название — голандрическим. К таким признакам относится интенсивное развитие волос по краю ушной раковины.

Через Х хромосомы наследуется гемофилия, дальтонизм, атрофия зрительного нерва, мышечная дистрофия (рецессивные признаки).

Одна из форм гемофилии обусловлена рецессивным геном (h), сцепленным с Х- хромосомой. Ген Н обуславливает нормальную свертываемость крови. Гетерозиготные женщины (Х н Х h ) – носительницы гемофилии фенотипически здоровы. Они могут передать ген Х h дочерям, но, поскольку дочери в любом случае от здорового отца получают Х-хромосому с геном Н, все они будут здоровы, а среди сыновей могут оказаться гемофилики.

Лица женского пола могут быть гомозиготными и гетерозиготными по аллелям локализованным в Х хромосоме, а рецессивные аллели у них только в гомозиготном состоянии. При записи схемы передачи признаков сцепленных с полом в генетических формулах вместе с символом указывают половые хромосомы.

Х н – доминантный, нормальное свертывание крови

Х h — рецессивная гемофилия

Х D – доминантность, цвет зрения нормальный

Х d – рецессивный признак, дальтонизм.

Партеногенез

Так называемое «девственное размножение», одна из форм полового размножения организмов, при которой женские половые клетки развиваются во взрослом организме без оплодотворения. Хотя партеногенетическое размножение не предусматривает слияния мужских и женских гамет, партеногенез всё же считается половым размножением, так как организм развивается из половой клетки. Считается, что партеногенез возник в процессе эволюции раздельнополых форм.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector